Menu

http://rdcentre.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.slide1gk-is-105.pnglink
http://rdcentre.ru/modules/mod_image_show_gk4/cache/slides.slide2gk-is-105.pnglink

Content

Breadcrumb

Минздрав разрабатывает изменения в порядок выдачи разрешения на проведение клинических исследований лекарств

Минздрав России выставил на общественное обсуждение ведомственный приказ «О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. № 748н».

Предлагаемые изменения предусматривают исключение необходимости повторной подачи заявления на получение разрешения на проведение международного многоцентрового клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и/или пострегистрационного клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения после проведенных экспертиз.

Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта - 08.12.2014.

Даты проведения общественного обсуждения: 24.10.2014 - 08.11.2014.

С мнениями экспертов и деталями общественного обсуждения приказа можно ознакомиться на Едином Портале для размещения информации о разработке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов и результатов их общественного обсуждения.

Источник: информационно-аналитическая газета "Фармацевтический Вестник"

Подробнее ...
Подписаться на этот канал RSS